Catégorie regroupant les sites en français concernant le Syndrome de Lesch-Nyhan . Le déficit en hypoxanthine-guanine-phosphoribosyltransférase (HPRT) est une maladie héréditaire du métabolisme des purines avec hyperuricémie et un spectre de manifestations neurologiques dépendant du degré du déficit enzymatique. Source : Orphanet. Code CIM 10 : E79.1
Related categories 2
Sites 6
Loading new listings for you to review...
- Syndrome de Lesch-Nyhan Lookfordiagnostic propose images, diagnostic et thérapies, liens.
- Syndrome de Lesch-Nyhan La Fondation Health on the Net (HON) fournit des informations médicales et de santé utiles et fiables pour les patients et professionnels.
- Syndrome de Lesch-Nyhan Un article de l'encyclopédie libre en ligne Wikipédia.
- Syndrome de Lesch-Nyhan Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
- Www.lesch-nyhan.org Le Pr H.A. Jinnah est professeur agrégé de neurologie à l’hôpital Johns Hopkins à Baltimore (USA), présente son dossier sur le syndrome de Lesch-Nyhan.
- Syndrome de Lesch-Nyhan Le catalogue et index de sites médicaux francophones (CISMeF) du CHU de Rouen propose de ressources consacrées à cette maladie.