Catégorie regroupant les sites en français concernant les Hémochromatoses . L'hémochromatose héréditaire appelée également hémochromatose primitive, hémochromatose génétique, hémochromatose essentielle ou idiopathique, cirrhose pigmentaire ou bronzée, diabète bronzé, est une maladie hématologique (concernant le sang), se caractérisant par une anomalie héréditaire de l'utilisation du fer par l'organisme, plus précisément pour les hématologue par une anomalie héréditaire du métabolisme avec absorption trop importante en fer aboutissant chez les individus homozygotes à une surcharge des tissus en fer c'est-à-dire un excès de fer dans l'organisme entraînant une coloration de la peau excessivement importante (pigmentation cutanée), une cirrhose du foie et quelquefois un diabète sucré. Source : Vulgaris-Medical.
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- Association hemochromatose France (AHF) Association a pour objet de lutter contre l’hémochromatose génétique, en sensibilisant l’opinion publique, en promouvant la recherche, en suscitant le dépistage précoce de la maladie et en regroupant les malades. Nîmes, Gard (30), France.
- Association hémochromatose ouest (AHO) L'association a pour but d'informer les patients, leur famille et le grand public. Rennes, Ille-et-Vilaine (35), France.
- Fédération française des associations de malades de l'hémochromatose (FFAMH) Présente la maladie afin d'encourager à la création de nouvelles associations régionales pour développer des actions de proximité, dans un esprit de prévention, accueil et soutien. France.
- Hémochromatose Vulgaris-Medical propose une présentation accessible à tous de cette maladie.
- Hémochromatose génétique Un article de l'encyclopédie libre en ligne Wikipédia.
- L'hémochromatose génétique Caducee.net : dossier sur cette affection avec épidémiologie, diagnostic et traitement.
- Hémochromatose héréditaire rare Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
- Hémochromatose Orphanet présente son texte écrit pour le grand public.