Catégorie regroupant les sites en français concernant la Lymphangioléiomyomatose . La lymphangioléiomyomatose (LAM) est caractérisée par la prolifération de cellules musculaires lisses non néoplasiques, principalement au niveau pulmonaire. Elle apparaît soit de manière isolée (LAM sporadique), soit chez les patients atteints de la sclérose tubéreuse de Bourneville (STB). Source : Orphanet. Code CIM 10 : I89.8
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