Beim Menschen sind folgende, teilweise übertragbare Prionerkrankungen bekannt:
- Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJK oder CJD)
- Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (vCJK oder vCJD)
- Fatal Familial Insomnia
- Gerstmann-Sträussler-Scheinker-Syndrom
- Kuru
- Alpers-Syndrom
- Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJK oder CJD)
- Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (vCJK oder vCJD)
- Fatal Familial Insomnia
- Gerstmann-Sträussler-Scheinker-Syndrom
- Kuru
- Alpers-Syndrom
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- Zentrum für Neuropathologie und Prionforschung Das Zentrum an der LMU München informiert über sein Leistungsangebot und bietet statistische Daten sowie Form- und Merkblätter im PDF-Format.
- Pathogene Prionen bestehen nur aus Eiweiß Die Ärzte Zeitung berichtet, dass Forscher um Stanley Prusiner aus Baltimore und Forscher der Universität Düsseldorf bewiesen haben, dass pathogene Prionen tatsächlich nur aus Eiweiß bestehen.
- Netdoktor: Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung (CJD) Übersicht über die Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung (CJD).
- Prophylaxe der Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung Empfehlungen der Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften (AWMF) für die Krankenhaushygiene bezüglich der Prophylaxe der Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung in Krankenhaus und Praxis.
- Prionen als Krankheitserreger - Onmeda Die verschiedenen Krankheiten, die von Prionen als Krankheitserreger ausgelöst werden, sind hier beschrieben und erklärt. Beim Menschen sind das die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJD), die neue Variante der Creutzfeld-Jakob-Krankheit (vCJD), die Kuru-Erkrankung, das Gerstmann-Sträussler-Scheinker-Syndrom und die Fatal Familial Insomnia (FFI).
- Künstliche Krankheitserreger Bericht von Deutschlandfunk, dass Forscher Prionen im Labor erzeugen konnten und damit nachwiesen, dass für die Übertragung einer Prionerkrankung keine Nukleinsäure notwendig ist.
- Leitlinie: Creutzfeldt-Jakob-Krankheit Die Leitlinie der Deutschen Gesellschaft für Neurologie zu Diagnostik und Behandlung der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit steht als Download zur Verfügung.