Die Mukoviszidose ist eine genetisch bedingte (erbliche) Stoffwechselkrankheit. Weniger gebräuchliche Namen bzw. Schreibweisen für diese Krankheit sind: Zystische Fibrose, Cystische Fibrose und Mukoviscidose. Bitte beachten Sie, dass die Informationen auf den gelisteten Seiten einen Arztbesuch nicht ersetzen können! Für die Richtigkeit der Angaben auf den verlinkten Sites kann keine Gewähr übernommen werden. Sie sollten aufgrund der gefundenen Hinweise keinesfalls eine Behandlung beginnen, verändern oder abbrechen. Bitte überprüfen Sie die Informationen, die Sie auf den Webseiten erhalten, sorgfältig und besprechen Sie eventuelle Therapievorschläge mit Ihrem behandelnden Arzt.
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- Christiane Herzog Stiftung Stiftung für Mukoviszidose-Kranke. Mit ausführlichem Addressverzeichnis der Spezialambulanzen in Deutschland.
- CF-Netz Informationen zu Mukoviszidose. Unterstützt von Hoffmann-LaRoche AG.
- Schutz vor enteropathogenen Keimen? Deutsche Zusammenfassung des Originalartikels [Nature Medicine 4, 663-664].
- Fondation de la Mucoviscidose Vereinigung zur finanziellen Unterstützung jugendlicher und erwachsener CF-Betroffener in der Schweiz, einmalig oder monatlich.
- Hein - der Lausbub Es wird Kindern die Stoffwechselerkrankung Mukoviszidose näher gebracht und kindgerecht in Wort und Bild erklärt. Udo Grün ist der Verantwortliche und selbst doppellungentransplantiert.
- Onmeda: Mukoviszidose Beschreibung der Krankheit in dem Medizinportal.
- CF aktiv Verein zur Unterstützung von an Mukoviszidose erkrankten Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen an den Münchner CF-Therapiezentren e.V. Mit Informationen zur Klimakur in Israel.
- Pro Mukoviszidose e.V. Förderkreis im Raum Stuttgart. Beschreibung der Ziele des Vereins und Kontaktmöglichkeit.
- Giessener Mukoviszidose Förderverein e.V. Der Verein und die Gießener Kinderpneumologen bieten Informationen zur Mukoviszidose für Patienten und für Ärzte sowie weitere Informationen zum Thema Kinder und Lunge.
- Mukoviszidose.de - Ein Service von HEXAL Informationen und Links zum Thema: Was ist Mukoviszidose/Cystische Fibrose und wie wird sie behandelt? Wo findet man Spezialambulanzen, Erwachsenenambulanzen und Reha-Zentren? Welche Organisationen und Selbsthilfegruppen gibt es?
- AWMF Leitlinien Mukoviszidose Molekulargenetische Diagnostik der Cystischen Fibrose. Leitlinien für ärztliches Handeln von der Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften.
- Mukoviszidose Netdoktor bietet Informationen zu Symptomen, Ursachen, Behandlung und Prognose der zystischen Fibrose.