Die Duchenne Muskeldystrophie ist die häufigste Krankheit aus der Gruppe der erblichen Muskelkrankheiten. Bitte beachten Sie, dass die Informationen auf den gelisteten Seiten einen Arztbesuch nicht ersetzen können. Für die Richtigkeit der Angaben auf den verlinkten Sites kann keine Gewähr übernommen werden. Sie sollten aufgrund der gefundenen Hinweise keinesfalls eine Behandlung beginnen, verändern oder abbrechen. Bitte überprüfen Sie die Informationen, die Sie auf den Webseiten erhalten, sorgfältig und besprechen Sie eventuelle Therapievorschläge mit Ihrem behandelnden Arzt.
Sites 5
- Muskeldystrophie! Na und? Persönliche Erfahrungen von Ronald Stahlberg über das Leben mit der Erkrankung und Informationen über die verschiedenen Formen der Muskeldystrophie.
- Sternfahrt für die Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke Die Familie eines an Muskeldystrophie vom Typ Duchenne erkrankten Jungen berichtet über die Organisation der geplanten Sternfahrt und weist auf Termine hin.
- Muskeldystrophie Onmeda bietet umfangreiche Informationen zu den verschiedenen Formen der Muskeldystrophien.
- Progressive Muskeldystrophie Ausführliche Informationen über Muskeldystrophien auf einer Site über Körperbehindertenpädagogik.
- Aktion Benni und Co e.V. Der Verein zur Förderung der Forschung im Bereich der Duchenne Muskeldystrophie bietet Informationen zur Erkrankung, zu Aktionen und zu unterstützten Projekten. In einem Forum ist der Austausch mit anderen Interessierten möglich.