Catégorie regroupant les sites en français concernant la Microdélétion 22q11 . La monosomie 22q11 ou syndrome de DiGeorge se caractérise par l'association de plusieurs malformations : une hypoplasie du thymus et des parathyroïdes, une cardiopathie congénitale de type conotroncal et une dysmorphie faciale discrète mais caractéristique. Source : Orphanet. Code CIM 10 : D82.1
Related categories 2
Sites 6
- Génération 22 Association au service des patients et de leur famille mettant à la disposition des familles et des professionnels toutes les connaissances scientifiques et éducatives sur le syndrome Microdélétion 22q11. Livry-Gargan, Seine-Saint-Denis (93), France.
- Microdélétion 22q11 Un article de l'encyclopédie libre en ligne Wikipédia.
- Monosomie 22q11 Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
- Syndrome de Di George ou micro-délétion 22q11 Tout ce qu'il faut savoir sur ce syndrome génétique très fréquent mais encore peu connu.
- Syndrome de DiGeorge La Fondation Health on the Net (HON) fournit des informations médicales et de santé utiles et fiables pour les patients et professionnels.
- Syndrome de DiGeorge Le catalogue et index de sites médicaux francophones (CISMeF) du CHU de Rouen propose de ressources consacrées à cette maladie.